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手足口IgM抗體快速檢測(cè)卡
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我司提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
手足口IgM抗體快速檢測(cè)卡
規(guī)格型號(hào): | 10人份/盒 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn): | YZB/國(guó) 3233-2011 |
適用范圍: | 體外定性檢測(cè)人血清、血漿或全血樣本中腸道病毒71型IgM抗體(EV71-IgM)。 |
性能及組成: | 檢測(cè)卡:由含金標(biāo)EV71抗體和EV71抗原的玻璃纖維、包被有抗-人IgM(抗μ鏈)抗體的硝酸纖維素膜、玻璃纖維、塑料背襯組成;樣本稀釋管;吸管產(chǎn)品有效期:2-30℃干燥處保存,有效期為12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 |
我司還提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
登革熱NS1抗原快速檢測(cè)卡 |
登革熱NS1 ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG/IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG快速檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgM ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgM捕獲法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG間接法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
手足口IgM抗體快速檢測(cè)卡
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安裝印跡裝置
1)切一張啱大細(xì)嘅帶正電荷尼龍膜。用鉛筆標(biāo)上表示方向嘅記認(rèn)。用水將膜簡(jiǎn)單濕到。,喺二十×SSC中室溫溝1 h。
2)喺膜浸泡期間呢,先用0.1 mol/L NaOH小心清洗印跡裝置,而且用無(wú)菌水洗干凈。
3)將兩片厚濾紙用二十×SSC浸濕,再擺真空器頂部。
4)將樣品槽插入裝置嘅上部,將濕尼龍膜擺喺樣品槽加樣窿嘅篤,用管啊喺膜表面嘅滾動(dòng)以抹得甩膜與裝置夾層中嘅氣泡。
5)加緊夾板,鏈接真空理。
6)加10×SSC直至液面冇過(guò)尼龍膜,關(guān)掉真空,而且用10×SSC充滿(mǎn)。
2. RNA樣品準(zhǔn)備
1)將個(gè)個(gè)RNA樣品(溶解喺十μl水)勒分別與30μl RNA變性液撈。
2)65℃溫育5 min,然后喺雪上冷卻。
3)向個(gè)個(gè)樣品中加等體積二十×SSC。
4)細(xì)仔向印跡裝置中吸入10×SSC,直到淹沒(méi)尼龍膜。
3. RNA樣品嘅印跡同RNA喺膜上嘅入墻
1)將所有樣品細(xì)仔加狹線(xiàn)中,然后細(xì)仔吸干膜。做所有樣品都鋪到膜上后,個(gè)個(gè)狹線(xiàn)用一ml 10×SSC洗兩次。
2)當(dāng)?shù)诙喯茨ね瓿珊螅^續(xù)細(xì)仔吸干膜。
3)改下膜,用紫之外,交聯(lián)、煨或者個(gè)照射將RNA入墻喺膜上。
4.入墻化RNA嘅雜交與洗膜
1)將膜放入烤盤(pán)或者雜交爐中,加10~20 ml預(yù)雜交液68℃溫育2 h。
2)將已變性嘅核衰變識(shí)認(rèn)嘅探針直接加到預(yù)雜交液中。喺適當(dāng)嘅溫度下繼續(xù)溫育12~16 h。
3)雜交完之后就由膠袋中拎出膜,然后盡可能快噉將膜轉(zhuǎn)移到室溫下裝有100~200 ml、1×SSC(0.1% SDS)嘅膠容器中。打緊膠容器,擺搖床上輕搖10 min。
4)將膜轉(zhuǎn)移到另一個(gè)裝有100~200 ml、預(yù)熱到68℃嘅0.5×SSC(含0.1% SDS)嘅膠袋中,然后喺度溫度下輕搖10 min。
前轍下
1)切一張可大小之持正電荷尼龍膜。以鉛筆標(biāo)上表向之記。以水膜簡(jiǎn)濡,在二十×SSC中室溫泡一?。
二)在膜漬中,先用。.一mol /孔NaOH慎洗轍下,用水洗凈無(wú)菌。
三)把兩片厚濾紙用那×SSC濕,復(fù)于真空器頂。
四)以漕入置之上,,以濕尼龍膜置樣槽加如孔之底,以吸管于膜之外轉(zhuǎn)以去膜與置夾層中之氣泡。
五)急板,接真空管。
六)入十×SSC至液面無(wú)尼龍膜,闔真空,用SSC滿(mǎn)十×。
河南.RNA樣備
1)把各樣RNA(俱在十μ?水)分與三十μRNA變性液混合。。
二)六十五真溫育五min,而于冰冷。
三)向每樣中入等積二十×SSC。
四)輕輕向轍為中SSC欣欣十×,至于沒(méi)尼龍膜。
三.RNA樣之轍、RNA于膜上之定
1)盡,輕入狹線(xiàn)中,然后輕輕盡膜。當(dāng)諸樣都鋪至膜上后,每隘線(xiàn)以一ml十×SSC洗二次。
二)當(dāng)再洗膜畢,又輕盡膜。
三)取膜,以紫外交聯(lián)、炙或微波照以RNA定于膜上。
四.成化RNA之耳膜與洗
1)以膜入烤盤(pán)或耳爐中,入十腮二十ml預(yù)耳68真液溫育二?。
二)以已變性之放射性表之探針直加預(yù)耳液中。于適中之溫度下繼溫育十二~十六?。
三)耳畢自塑料袋中取膜,然后盡可遽以膜移室溫下有百~二百ml、一×SSC(。.1% SDS)之塑料豆。蓋緊塑料器,于搖床上輕搖十min。
四)以膜移一貯百~二百ml、預(yù)熱至68真也。.五×SSC(含。.1% SDS)之塑料囊,然后先溫下輕搖十min。