- 產品描述
非洲漢坦病毒抗體IgM檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
產品規格:96T/盒
產品保質期:12個月
保存溫度:2~8℃
腎綜合征出血熱(以下簡稱出血熱)是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病,規定的乙類傳染病。
我國每年腎綜合征出血熱發病人數占世界報道的漢坦病毒感染病例的90%以上,是受漢坦病毒危害zui為嚴重的國家。我國大陸的31個省、市、自治區均有病例發生。我國年發病數zui高曾超過11萬,近十年來我國年報告發病人數一直在2~5萬左右,新疫區不斷出現,并時有暴發流行,老疫區的類型也有所變化。
因此,開展腎綜合征出血熱的流行病學監測具有十分重要的意義,德國IBL公司進口原裝的腎綜合征出血熱ELISA試劑盒,已通過歐洲CE認證,可對出血熱調查及血清學檢測提供可靠的依據。
預期用途
此酶免試劑盒可用于流行性出血熱(EHF)病人血清中抗漢坦病毒IgG和IgM的定性檢測。
人流行性出血熱(EHF)檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)檢測試劑盒。
前言簡介
流行性出血熱(EHF)又稱綜合征出血熱(HFRS),是由漢坦病毒(Hantaan type)引起的。與流行性相比(因近距離接觸普馬拉病毒而被傳染),HFRS的傳染性更嚴重,一般都會伴隨有尿毒癥、呼吸麻痹和伴隨有典型休克綜合癥的出血,甚至死亡。這種疾病起初的癥狀是流行性感冒樣癥狀。HFRS起初的典型癥狀是血小板減少癥和白細胞增多癥。漢坦病毒主要分布于亞洲和巴爾干各邦地區,通過直接接觸嚙齒動物、嚙齒動物的排泄物或分泌物而傳染給人。士兵、農民和露營者都特別容易受到危險。
人流行性出血熱(EHF)檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)檢測試劑盒。人流行性出血熱(EHF)檢測試劑盒。
美國進口漢坦病毒檢測卡
美國進口漢坦病毒檢測卡
非洲漢坦病毒抗體IgM檢測試劑盒
進口試劑漢坦病毒快速檢測試劑
進口試劑漢坦病毒快速檢測試劑
出入境漢坦病毒快檢試紙
出入境漢坦病毒快檢試紙
【樣品采集和貯存】
注意靜脈穿刺采集全血的常規注意事項。從采集到血液樣品的那一刻起到檢測時都應保持血液樣品的化學整體性。不要使用明顯溶血、黃疸的和脂血樣品。如果樣品出現混濁,則在實驗前應當離心以除去所有的微粒物質。此試驗要采用人血清樣本 | |||
儲存 | 2-8℃ | ≤-20℃ | 避免熱源和太陽直射,避免反復凍溶。 |
穩定性 | 5天 | 12mon |
規格 | 符號 | 成分 |
1 x 12 x 8 | MTP | 微孔反應板 |
1 x 750 µL | ANTI IgG CONJ CONC | 酶聯物(20倍濃縮) |
1 x 750 µL | ANTI IgM CONJ CONC | 酶聯物(20倍濃縮) |
1 x 1.5 mL | CONTROL + IgG | 陽性質控IgG |
1 x 1.5 mL | REFCONTROL IgG | 參考對照質控IgG |
1 x 1.5 mL | CONTROL + IgM | 陽性質控IgM |
1 x 15 mL | DILBUF CONC | 樣品稀釋緩沖液(20倍濃縮) |
1 x 1.5 mL | REFCONTROL IgM | 參考對照質控IgM |
1 x 1.9 mL | CONTROL- | 陰性質控 |
1 x 100 mL | WASHBUF CONC | 洗滌液(10倍濃縮) |
1 x 1.5 mL | RE-AB | 類風濕因子吸附劑 |
1 x 12 mL | TMB SUBS | TMB底物液 |
1 x 12 mL | TMB STOP | TMB終止液 |
1 x | FOIL | 膠粘薄膜 |
我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103
等將來自波蘭的TUL病毒與俄羅斯中部和捷克斯洛伐克共和國的TUL病毒比較,核蛋白與G2糖蛋白氨基酸序列同源性大于96%,系統發生分析表明波蘭的TUL病毒與俄羅斯中部TUL病毒zui為接近,但也存在差異。C.Sibold等的另一項研究——對核蛋白編碼基因進行系統發生分析表明,西斯洛伐克TUL病毒與捷克TUL病毒相近,東斯洛伐克TUL病毒與俄羅斯中部TUL病毒相近;而3’-NCR的系統發生分析表明,東斯洛伐克TUL病毒與西斯洛伐克和捷克的TUL病毒相近。作者認為,存在東斯洛伐克TUL病毒從中歐和俄羅斯TUL病毒重組的可能性。
The TUL viruses from Poland were compared with the TUL viruses in central Russia and the Czech Republic. The amino acid sequences of the nuclear proteins and the G2 glycoprotein were more than 96% identical. Phylogenetic analysis showed that the TUL virus in Poland is closest to the TUL virus in central Russia. However, there are differences. Another study by C.Sibold et al. — A phylogenetic analysis of the nuclear protein-encoding gene showed that the Western Slovak TUL virus is similar to the Czech TUL virus, and the Eastern Slovak TUL virus is similar to the Russian TUL virus in the middle; and the 3′-NCR system Analysis of the occurrence showed that the TUL virus in Eastern Slovakia was similar to the TUL virus in West Slovakia and Czech Republic. The authors believe that there is a possibility that the Eastern Slovak TUL virus recombines with the TUL virus from Central Europe and Russia.